伯豪学院

1、新鲜组织样本包埋

目前新鲜组织的包埋方法有两种，一种是液氮 + 异戊烷法；另一种的干冰法。对于临床手术切下来的组织样本一般使用干冰的包埋方法。对于穿刺样本等一些较小，较轻的样本，一般推荐用液氮 + 异戊烷的方法进行冷冻。OCT 包埋组织块可以在–80ºC 的密封容器中长期保存，或立即进行冷冻切片。

2、冷冻切片切、组织样本质控及贴片

由于空间转录组检测的是组织中的 RNA，因此要对切片中的 RNA 质量进行检测。我们一般取 10 片组织切片进行 RNA 抽提并质检，确定组织中 RNA 完整性（RIN>7）。所以要求我们的组织样本要保证可以切到至少 20 片 10um 厚度的切片，以便完成所有的实验。

3、组织优化

组织优化的目的是摸索样本的透化条件，保证组织切片中的 mRNA 能够充分释放。该步骤是获取真实实验结果的必要条件。否则，我们无法判断是基因表达高低到底是因为透化不充分导致的，还是实际就是这个样子。因此：每个样本建议都要做透化，尤其是临床样本。

4、成像

应使用 Visium Imaging Test Slide 验证成像设置。明场成像基准框和基准标记应清晰可见，并使用 Brightfeld 设置聚焦。Visium Imaging Test Slide 四个区域（A1，B2，C1，D2）具有荧光斑点，可通过 TRITC 和 Cy5 flter cubes 检测到，荧光设置应清晰可见 A1，B2，C1 和 D2 中的荧光点，且荧光点信号应从左到右减小。

5、正式实验

正式实验时要对反转录后的 cDNA 长度分布，浓度和量进行判断。cDNA 的长度分布在~200bp-9000bp 之间，在 1000bp 左右会有峰值（不同的组织类型会有些许差异）。

6、测序

在捕获区域，每个组织覆盖的 spot 建议至少测 50000 read pairs。整个捕获区域共有 5000 个 spots。可以根据组织贴到芯片上后，覆盖芯片的大小来判断测序的数据量。

计算公式（Coverage Area x total spots on the Capture Area)x 50,000 read pairs/spot 例如：组织覆盖了 60% 的区域，则数据量为（0.60 x 5,000 total spots) x 50,000 read pairs/spot=150 million read pairs。