告别科研任务重、项目周期长、经费又有限科研困境，通过蛋白质组学研究利器 Olink 技术 + 转录组学研究手段 mRNA-SEQ，实现对细胞互作机制、分泌组学、标志物筛选一次搞定！
即日起至 2022 年 6 月 30 日
自选方案 | Olink Target 96 panel（仅限炎症 / 免疫肿瘤，二者仅能选择其一） | 促销价格 |
方案一 | 满 22 个样本， 送 6 个 mRNA-seq | 1800 元 |
方案二 | 满 44 个样本， 送 12 个 mRNA-seq | 1500 元 |
方案三 | 满 88 个样本， 送 24 个 mRNA-seq | 1400 元 |
发文标题：CD19 CAR NK 细胞治疗抗 CD20 抗性非霍奇金淋巴瘤的互作机制研究 2020
发表期刊：Leukemia IF 11.528
研究思路：
- 样本类型：CD19 CAR NK92 敏感和抗性非霍奇金淋巴瘤细胞、细胞上清
- 检测平台：Olink Target 96（免疫肿瘤）、mRNA-seq
对流式分选出的与 CD19 CAR NK92 共培养后的非霍奇金淋巴瘤（BNHL）细胞 mRNA-seq 分析发现，CD19 CAR NK92 主要针对靶细胞的 IFNγ 信号传导与激活、细胞凋亡、配体结合以及免疫调节和趋化因子信号传导途径起作用。基于 Olink 的分泌组学显示抗 CD20 抗性细胞中颗粒酶分泌增加，FASL、CCL3 和 IL10 分泌增加，并诱导与 mTOR 和 G2/ M 检查点激活相关的基因。总的来说，CD19 CAR NK92 与多种敏感和耐药淋巴瘤细胞的有效抗淋巴瘤活性相关，这些细胞涉及不同的细胞死亡免疫生物学机制。
参考文献：
1. Glickman JW, Dubin C, Dahabreh D, Han J, Del Duca E, Estrada YD, Zhang N, Kimmel GW, Singer G, Krueger JG, Pavel AB, Guttman-Yassky E. An integrated scalp and blood biomarker approach suggests the systemic nature of alopecia areata. Allergy. 2021 Oct;76(10):3053-3065. doi: 10.1111/all.14814. Epub 2021 Jun 17. PMID: 33721346.
发文标题： 综合头皮和血液生物标志物系统性揭示斑秃发病机制 2021
发布期刊：Allergy IF 13.146
研究思路：
- 样本类型：18 名斑秃患者病变与非病变头皮穿刺组织、血清 8 名健康对照头皮组织、血清；
- 检测平台：Olink Target 96（炎症、心血管 II、心血管 III、神经）、mRNA-seq。
组织样本 mRNA-seq 结果发现斑秃病变头皮中 Th1 和 Th2 细胞相关产物表达增加，头发相关角蛋白表达被抑制，且与临床疾病严重程度显著相关。Olink 揭示斑秃患者血清炎症和心血管蛋白组特征，且与头皮组织炎症基因标志物表达相关。为了进一步探究斑秃患者免疫失调的主要来源，研究人员对斑秃患者和健康对照的血液和组织差异物质进行比较，发现斑秃头皮组织与血液相比表现出更大的免疫失调。说明这些细胞因子和趋化因子可能是从头皮病变扩散到血液中。组织和血清的综合生物标志物模型与斑秃严重程度相关性高（R=0.99，p<0.01），表明中度至重度斑秃患者可能需要全身治疗以逆转广泛的头皮和身体脱发以及消除与疾病相关的全身异常症状。
参考文献：
Ravi D, Sarkar S, Purvey S, Passero F, Beheshti A, Chen Y, Mokhtar M, David K, Konry T, Evens AM. Interaction kinetics with transcriptomic and secretory responses of CD19-CAR natural killer-cell therapy in CD20 resistant non-hodgkin lymphoma. Leukemia. 2020 May;34(5):1291-1304. doi: 10.1038/s41375-019-0663-x. Epub 2019 Nov 26. PMID: 31772298; PMCID: PMC7196029.
